医用消毒湿巾EPA认证检测办理机构

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有以下产品可以豁免EPA注册：1、物品用EPA注册过的抗菌剂处理，抗菌剂在物品中不会引起任何公共健康安全，或者抗菌剂仅用于保护产品本身；2、产品使用Minimum risk清单在活性成分和辅料（惰性成分），并且符合EPA规定的标签要求。3、受FDA管制的人类药品和兽药当然，有些农药产品，也是危险品，必须满足危险品标识的要求杀菌产品如何出口到美国上亚马逊驱赶鸟类的高频发声器，箔片和旋转装置杀死或者诱捕昆虫的黑光陷阱，捕蝇陷阱，电子热屏，捕蝇带和捕蝇纸驱赶哺乳动物的鼹鼠锤，声音驱赶装置，箔片和选择装置其他法规符合工作除了上述的要求，任何注册的杀虫灭菌产品制造商必须在每年3月1日之前，向EPA申报销量情况，以保持注册的有效性

 EPA注册要求:
所需资料
1.公司信息
2.制造商信息
3.美国代表信息
4.上一年度产量
对于非装置类产品还需提交以下资料·
产品数据
成分配方
产品标签
1、EPA认证一定需要当地美国代理人，以及具有真实生产地址的工厂申请，但是我们绝大部分是贸易商。贸易商申请被抽查的风险太大且不一定通过，贸易商只能与工厂协商申请.
2、EPA注册工厂信息（5位数字编码）＋国家代码＋注册产品信息编写（申请商自行编码）没有证书，会有注册函和注册文件.
3、拿到EPA号码和企业信息（英文抬头）都可上EPA查询，百度搜索EPA即可.
整体周期注册在：6-8周左右完成  

医用消毒湿巾EPA认证检测办理机构

美国EPA注册流程：
1.申请EPA公司编号
2.申请企业获得Establishment Number
3.注册成功后-一个月内提交上一份年度报告
4.出口清关要求提交 EPA 文件
5.次年3月1日前提交上一年度报告。美国环保局认证流程